Papilloma lid icd 10


Tumorile benigne sunt de papilloma lid icd 10 asemntoare cu esuturile n care iau natere. Iniial, unele tumori maligne n particular cele cu cretere mai lent i cancere feminine puin invazive, cu alte cuvinte bine difereniate se aseamn structural i funcional cu esutul de origine, pentru ca ulterior, pe msura progresiei procesului malign prin invazie i metastazare s piard aceste similitudini.

Dezvoltarea unei populaii de celule maligne mai puin difereniate ntr-o populaie de celule normale difereniate este numit uneori dedifereniere. Termenul nu este probabil corect, deoarece implic ca o celul deja bine difereniat d revin n cursul procesului de carcinogenez la un statut de nedifereniat.

Este mai probabil ca originea celulei maligne s fie ntr-un progenitor comun tisular numit celul stem su care prezint capacitatea de autorennoire i este blocat sau deturnat ntr-o etap precoce de difereniere.

Odat ce ajung ntr-un stadiu detectabil clinic, tumorile maligne prezint o rat rapid de cretere sptmni-lunispre deosebire de cele benigne care prezint o cretere lent pe parcursul a mai multor ani. Celula neoplazic. Fenotipul m align 5. Tumorile maligne continu s creasc chiar i n condiiile spolierii nutritive a gazdei, ducnd n cele din urm la decesul acesteia.

Aceste tumori comprim i invadeaz esuturile vecine, metastazeaz n organele vitale creier, mduv, pulmon, ficat determinnd compromiterea funciilor vitale ale gazdei. Efectele cele mai frecvente sunt: caexia, hemoragia i infeciile.

Confirmarea diagnosticului de tumor malign se obine pe baza examenului anatomopatologic macroscopic i microscopic, completat dac este cazul prin investigaii de papilloma lid icd 10 sau microscopie papilloma virus e pap test [9,10,11]. Istoric Cancerul nu este o boal modern, cu certitudine exist de mii de ani, dei astzi este mult mai frecvent dect n trecut.

paraziti la copii de 8 ani papillary urothelial cancer icd 10

Cea mai veche descriere a cancerelor umane se refer la opt papilloma lid icd 10 de tumori papilloma lid icd 10 descrise n papirusul egiptean Edwin Smith cca. Cel mai vechi specimen histologic de cancer uman a fost depistat pe cranul unei femei datnd din epoca bronzului Hr. Scheletele mumificate ale incailor peruvieni, datnd de circa ani, conin leziuni sugestive de melanom malign.

Cuvntul cancer deriv din grecescul karkinos rac, crab menionat n scrierile lui Hippocrate din Kos Dup cderea Imperiului Roman, concepiile lui Hipocrate i Galen sunt preluate de colile bizantine, persane i arabe.

Aetius din Amideea medicul mpratului papilloma lid icd 10 Iustinian las o descriere excelent a carcinomului uterin, considerat incurabil. Rufus din Efes descrie cancerele cutanate i melanoamele, iar Arhigenes pe cel mamar. Abu-Ali al-Husayn, crturar persan mai cunoscut sub numele de Avicenna scrie o enciclopedie monumental numit Al-Qnm Canonpapilloma lid icd 10 final a principiilor medicinei greco-arabe care sumeaz toate cunotinele medicale ale timpului, inclusiv cele oncologice.

Cancer - Wikipedia

Aspecte de anatomie patologic ale cancerelor esofagiene, gastrice, rectale, pancreatice sunt descrise de ctre G. Morgagni, ilustru reprezentant al colii italiene de la Padova sec. Descoperirea microscopului a contribuit decisiv la stabilirea bazelor correlation between hpv and cervical cancer de ctre M.

Malpighi deschiznd o perioad nou n cercetarea cancerului.

Mult mai mult decât documente.

Primul studiu sistematic despre cancer a fost publicat de ctre Peyriche la Academia din Lyon, sub titlul Quest-ce que cest le cancer? Cancerul, ca boal degenerativ, este descris i n lucrarea lui C. GendronRecherches sur la nature et guerison des cancers. Marsden fondeaz la Londra primul Spital de cancer Hospicecu dou obiective: ngrijirea bolnavilor de cancer i cercetarea cancerului. Procesul metastazrii este abordat de o pleiad de medici din secolul XIX precum J. Muller, Th. Schwann i Henle.

Secolul XIX se ncheie cu descoperirile lui Rntgen i ale soilor Curie, ce au condus papilloma lid icd 10 naterea radiodiagnosticului i radioterapiei, i cu cercetrile lui Beatson, ce efectueaz prima ovarectomie ca metod de hormonoterapie n cancerul mamar Virchow a formulat concepiile moderne asupra histogenezei cancerului.

Conceptul lui W. Halsted privind radicalitatea interveniilor chirurgicale a dominat chirurgia n prima jumtate a secolului XX; radioterapia se dezvolt dupiar chimioterapia dup Dup anulodat cu descifrarea codului genetic uman, se deschide o nou er n cercetarea cancerului prin descoperirea metodelor de msurare a expresiei a mii de gene tumorale i normale.

Printre acestea, determinarea nivelelor de ARN prin metoda microarray este cunoscut ca semntura expresiei genice sau profilul molecular al tumorii respective. Rezumat Cancerul este o boal mondial, component foarte important a patologiei umane, i una din cauzele majore de deces dup bolile cardio-vasculare.

Cancerul este un termen generic care definete o gam extrem de larg de boli caracterizate prin alterarea proceselor de cretere i proliferare celular. Bibliografie 1. Basics of oncology.

Dictionar italiana-romana

Berlin Heidelberg: Springer-Verlag, Schultz AW. Molecular biology of human detoxifiere naturala a organismului An advanced students textbook.

New York: Springer, Ruddon RW, ed. Cancer biology, 4th edition. New York: Oxford University Press, Weber GF.

papilloma lid icd 10 analisi per papilloma virus nelluomo

Molecular mechanisms of cancer. The basic science of oncology, 4th edition.

papilloma lid icd 10

Pecorino L. Molecular biology of cancer mechanisms, targets and therapeutics. Geneva: Informa Healthcare, Miron L, ed. Oncologie general. Bacu: Editura Egal, Abeloffs Clinical Oncology, 4th edition. Philadelphia: Churchill Livingstone Elsevier, Nagy V, ed.

papilloma lid icd 10 cancerul vezicii biliare

Principii de cancerologie general. Curs pentru studeni. Cancrologie fondamentale. Paris: John Libbey Eurotext, Nery R. Cancer: An enigma in biology and society. London-Sydney: Croom Helm, Prin perturbarea unui spectru larg de ci de semnal fiziologice, aceti factori determin, sau contribuie la, transformarea celulelor normale n celule maligne.

Dictionar italiana-romana

Bazele genetice ale transformrii maligne Dezvoltarea cancerului este un proces multistadial caracterizat de acumularea unui numr de alterri ale codului ADN, numit carcinogenez. Aceste alterri, care se produc n majoritate n cursul vieii individului, la nivelul celulelor somatice pot fi genetice sub form de mutaii modificarea secvenei ADNdeleii pierderea unei secvenesau amplificri cpii multiple ale aceleiai secvene sau epigenetice modificri n statusul de metilare a ADN, care rezult n activarea sau supresia unor gene n regiunea afectat [1].

Acidul deoxiribonucleic ADN conine informaia genetic codificat necesar pentru realizarea caracterelor specifice unui organism, papilloma lid icd 10 crei unitate fundamental este gena segment de ADN care determin un caracter fenotipic o gen o protein un caracter.

Modificarea structurii unei gene normale mutaiaproduce o variant genic alela crei funcie poate rmne normal, sau se poate modifica deseori cu repercusiuni patologice.

cancer tiroida analize parazitii ce n-avem acasa

Pentru ca o celul normal s se transforme ntr-o papilloma lid icd 10 malign sunt necesare n medie 6 papilloma lid icd 10. Rata medie a mutaiilor este de aproximativ per gen i per celul. Probabilitatea ca oricare celul din cele ale unui organism uman s sufere succesiv cele ase mutaii este de aproximativ x adic Apariia cancerului chiar n aceste condiii este explicat prin 2 mecanisme: Unele categorii de mutaii stimuleaz proliferarea celular, determinnd o populaie numeroas de celule-int pentru mutaiile urmtoare; Alte categorii de mutaii afecteaz stabilitatea ntregului genom, determinnd astfel creterea ratei globale a mutaiilor.

Dac acest eveniment se produce totui, mutaiile respective se vor transmite de la o generaie la alta, avnd ca rezultat agregarea familial a unor cancere specifice.

Вся моя жизнь - это работа здесь, в Агентстве национальной безопасности.

Indiferent dac mutaiile papilloma lid icd 10 spontan la un individ sau ereditar la mai multe persoane dintr-o familie, cancerul este considerat o boal cu mecanism genetic prin excelen, deoarece iniierea i dezvoltarea unei tumori implic producerea n cascad a unor mutaii multiple n diferite gene care controleaz proliferarea, repararea ADN, ciclul mitotic i moartea celular. Oncogenele Oncogenele celulare c-onc codific factori de cretere, de difereniere i de transcripie.

Aceste gene joac un rol esenial n stimularea proliferrii celulare necontrolate, promovnd creterea autonom, continu, a celulelor maligne n absena semnalelor mitogenice normale. Oncogenele apar prin activarea protooncogenelor corespondentele lor celulare normaleca rezultat al unor mutaii cu ctig de funcie. Activarea protooncogenelor se poate realiza prin mai multe mecanisme: mutaii punctiforme ex. Acest proces denumit i mutagenez inserional este implicat n cazul carcinogenezei biologice, prin retrovirusuri oncogene ex.

PDGF ; receptori ai factorilor de cretere ex. EGFR, Ret ; componente ale cilor de semnalizare intracelular ex. Ras, Abl ; proteine nucleare n special factori de transcripie ex. Myc ; proteine implicate n controlul ciclului celular ex. Oncogenele se transmit autosomal dominant, ca atare mutaia activarea unei singure alele a protooncogenei respective este suficient pentru a modifica fenotipul celular. Genele supresoare de tumori gatekeeper n condiii normale, genele supresoare de tumori GST, mai corect genele supresoare ale creterii tumorale, denumite i gene gatekeeper [eng.

Studiile de citogenetic au permis identificarea mai multor mecanisme de inactivare a GST: papilloma lid icd 10 somatice prima dovad a existenei acestui fenomen deleii pierderea unei cpii funcionale a unei GST, adic pierderea heterozigozitii loss of heterozygosity, LOH mecanismul cel mai frecvent pierderea unui cromozom, asociat cu duplicarea cromozomului restant. GST codific proteine cu funcii extrem de diverse: receptori membranari ex.

Сьюзан. Она была потрясена. Прямо перед ней во всю стену был Дэвид, его лицо с резкими чертами.

PTCHproteine citoplasmatice ex. APC, NF1proteine nucleare ex. Mutaiile germinale ale oricreia dintre acestea determin producerea unor boli genetice cu transmitere dominant, ce asociaz un risc crescut de dezvoltare a cancerului ex. Genele caretaker codific proteine implicate n meninerea stabilitii genomului, care controleaz procese cum ar fi: condensarea cromozomial, activitatea centromerilor, kinetocorilor sau punctelor de control ce previn separarea prematur a cromatidelor pn cnd cromozomii sunt corect aliniai la nivelul fusului de diviziune.

Astfel, genele BRCA1 i 2 sunt gene gatekeeper prin activitatea de control al transcripiei, dar i caretaker prin intervenia n calea de reparare a rupturilor ADN bicatenare.

De asemenea, gena supresor APC poate fi implicat i n controlul stabilitii genomice. Exist trei categorii majore de anomalii cromozomiale citogenetice care pot fi ntlnite n cancer ca o consecin a instabilitii genomice, caracteristic tuturor cancerelor: anomalii numerice, anomalii structurale i amplificri genice.

Indiferent de categoria din care fac parte, acestea induc activarea persistent a cilor semnalelor de transducie a creterii, supresia morii celulare programate apoptozasenescena, i alterarea punctelor-cheie de control al ciclului celular, conferind celulei maligne supravieuire pe termen lung sau imortalitate [4,5].

Genele papilloma lid icd 10 stabilitate de reparare a ADN, caretaker Genele de stabilitate codific proteine implicate n meninerea stabilitii genomului denumite i gene caretaker [eng.

Alterrile acestora conduc la creterea frecvenei mutaiilor la scala ntregului genom, inclusiv a protooncogenelor i GST, precum i la apariia instabilitii cromosomiale.

Toate cile de reparare a leziunilor ADN sunt implicate n apariia cancerelor, dar consecinele afectrii fiecreia sunt diverse. Repararea leziunilor non-letale ale ADN reprezint o barier important mpotriva mutaiilor determinate de carcinogeni i prin mecanismele endogene. Genomul celular este vulnerabil la influenele unei largi categorii de factori exogeni i endogeni. Actual, sunt recunoscute peste de forme distincte de leziuni ADN, de la modificarea bazelor la rupturile intracatenare.

Mutaiile i alterrile celulare identificate n celulele maligne reprezint numai o fracie din totalul celor care survin n cursul vieii umane, deoarece marea majoritate sunt nlturate papilloma lid icd 10 reparate prin unul dintre multiplele mecanisme de reparare a ADN.

Genele de stabilitate afecteaz indirect proliferarea sau supravieuirea celular, prin influenarea capacitii organismului de a repara leziuni non-letale n alte gene, incluznd protooncogenele, GST i genele care regleaz apoptoza.

Pentru a menine integritatea genomic, celulele utilizeaz sistemele de reparare ale ADN i punctele de control ale ciclului celular cell cycle papilloma lid icd 10 asigur repararea rupturilor lanurilor de ADN nainte ca celula s progreseze n ciclul celular, pentru a preveni carcinogeneza. Cile majore de reparare a leziunilor ADN sunt: repararea prin excizia nucleotidelor nucleotide excision repair, NER repararea prin excizia bazelor base excision repair, BER repararea erorilor de mperechere mismatch repair, MMR Unul dintre cele mai importante sisteme human papillomavirus 6 reparare, cel al MMR, intervine dup replicare i este responsabil pentru meninerea stabilitii genice.

Defectele aprute n majoritatea acestor ci de reparare determin predispoziia la cancer numit i fenotip mutator; genele implicate n repararea ADN sunt numite i gene mutator. Cu unele excepii, sunt necesare mutaii n ambele alele ale acestor gene mutator pentru a induce instabilitatea genomic adic capacitatea de a achiziiona sau incapacitatea de a repara mutaii, n absena unor factori cauzatori ai acestora.

Gena ATM ataxia-telangiectasia mutated, crs. Rupturile dublu-catenare multiple duc la creterea ratei de rearanjament cromozomial, cu sindrom ataxie-telangiectazie ataxie cerebeloas progresiv, creterea incidenei unor maligniti [limfoame, leucemii], dar i la ameliorarea rspunsului la radioterapie.

Etapa de inițiere[ modificare modificare sursă ] Asupra celulelor acționează factori mutageni. Etapa de promovare[ modificare modificare sursă ] Celulele suferă modificări la nivelul materialului genetic. Etapa de progresie[ modificare modificare sursă ] Celulele încep diviziunea necontrolată, haotică. Diagnostic[ modificare modificare sursă ] Metodele de diagnostic pentru diagnosticul tumorilor - fie ele canceroase sau nu - sunt în special imagistice ecografia, tomografia, RMN, etcdar pentru un diagnostic corect este necesară examinarea anatomo-patologică a țesutului afectat, examenul microscopic confirmând și precizând natura cancerului.

Un al patrulea grup de gene ale cror mutaii conduc la creterea semnificativ a susceptibilitii pentru dezvoltarea unui cancer este cel al genelor landscaper eng. Cascada biochimic stromal const din proteine de semnal care apar la nivelul matricei extracelulare, i joac un rol foarte important n reglarea a numeroase aspecte ale vieii celulare.

Identifying ICD-10-CM Codes: Nursing

Creterea unei celule depinde att de interaciunile intercelulare, ct i de cele dintre aceasta i proteinele matricei extracelulare; aceasta se realizeaz fie prin contact direct, fie prin intermediul moleculelor implicate n transducia semnalului biologic.

Anomaliile celulelor stromale i membranelor biologice care apar datorit defectelor n unele gene landscaper pot perturba creterea celular n epitelii, conducnd astfel la apariia diverselor carcinoame.

Prin supravegherea micromediului stromal, produii codificai de ctre genele landscaper proteine ale matricei extracelulare, markeri celulari de suprafa, molecule de adeziune, factori de cretere contribuie la controlul proliferrii i diferenierii celulare [6].

Genele miR pot fi att GST ct i oncogene, n funcie de genele lor int, aceeai gen miR putnd funciona, n esuturi diferite, n ambele ipostaze. Rolul genelor ARNmi const n: Reducerea nivelelor proteinelor codificate de unele GST Creterea nivelului proteinelor codificate de unele oncogene Alterarea activitii unor papillary thyroid cancer encapsulated cancer gastrique metastatic n reglarea mecanismelor epigenetice.

Evenimente epigenetice implicate n transformarea malign Termenul de epigenetic se refer la orice informaie care influeneaz reglarea expresiei genelor i a unor procese intracelulare critice, modificnd informaia genetic n genom fr ns a papilloma lid icd 10 secvena nsi a ADNi care poate fi transmis n succesiunea generaiilor de celule, odat cu diviziunea celular.

Motenirea epigenetic pare s joace un rol esenial n reglarea a numeroase procese celulare creterea, metabolismul, diferenierea etc. Reglarea epigenetic implic cel puin trei mecanisme interconectate: 1. De exemplu, a devenit evident c papilloma lid icd 10 GST pot fi inactivate nu numai prin modificri structurale, ci i prin hipermetilarea secvenei promotoare a genei, fr modificri n secvena bazelor din structura ADN. Ciclul celular n cancer Numrul imens de celule ale organismului trebuie s se replice i s se diferenieze aproape perfect, de fiecare dat, adic s asigure cpiile fidele a celor peste Secvena stadiilor prin care o celul se divide este numit ciclul celular Fig.

Faza G0 gap 0 sau repaus durat variabil uneori foarte lung Celulele acumuleaz ATP i cresc n dimensiuni, fiind programate s ntreprind funcii specializate, dar papilloma lid icd 10 nu se divid G0. Faza G2 gap 2 durata ~ ore Sinteza ADN se oprete, dar continu sinteza de proteine i ARN, precum i a precursorilor microtubulari ai fusului celular. Principii de biologie t um oral 4. Faza M mitoza durata ore Sinteza de proteine i ARN scade brusc, iar materialul genetic este mprit ntre dou celulefiic.

Dup completarea mitozei, noile celule intr fie n faza G0, fie n faza G1. Figura 1.